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細胞接收后的處理：
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代。
小鼠骨肉瘤成骨細胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PURO
英文簡稱
規(guī)格
貨號
K7M2-WT-COGFP
1×106
P-X11279
產(chǎn)品詳情：
細胞別稱；K7M2-WT-COGFP；小鼠骨肉瘤成骨細胞-綠色熒光蛋白標(biāo)記；小鼠骨肉瘤成骨細胞-GFP
種屬來源；小鼠
組織來源；骨肉瘤
生長特性；貼壁生長
細胞形態(tài)；成骨細胞樣
背景簡介；Luciferase K7M2 wt細胞穩(wěn)定表達綠色熒光蛋白標(biāo)記。該細胞株性狀穩(wěn)定，培養(yǎng)時不需要添加維持。可用作螢火蟲熒光素酶活性檢測中的陽性對照，也可用于活體動物成像實驗。該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。K7M2 wt [K7M2-WT]細胞抗原表達：Ⅷ因子、整合唾液酸蛋白(BSP)、二聚糖、飾膠蛋白聚糖、絨毛蛋白。此外，骨唾液酸蛋白、二聚糖、飾膠蛋白聚糖和骨調(diào)素的表達顯示K7M2 wt [K7M2-WT]細胞骨家族細胞特性。
生物等級；1
細胞規(guī)格；1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測；無
保藏機構(gòu)；ATCC; CRL-2836
培養(yǎng)基；89%DMEM+10%FBS+1%PS+4.0ug/ml puro
培養(yǎng)條件；氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件；無血清凍存液，液氮儲存
1）收到細胞后，75%酒精瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài)，同時給剛收到的細胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯(lián)系。（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細胞常溫發(fā)貨，收到后按照細胞接收后的處理方法操作。
1）準備DMEM培養(yǎng)基；胎牛血清，10%；雙抗，1%。
2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二．細胞處理：
1）凍存細胞的復(fù)蘇：：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜
。天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：1、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2、加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當(dāng)延長消化時間），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3、輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3）細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例：
1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中，可使用血球計數(shù)板計數(shù)，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.
2、1000rpm離心3-5min，去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。
3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
實驗原理：
公司正在出售的產(chǎn)品：
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腦瘤相關(guān)基因抗體 |
小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa檢測試劑盒 |
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Netrin G2 Ligand |
大鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒 |
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生長分化因子7抗體 |
小鼠維生素B9(VB9)elisa檢測試劑盒 |
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GDF7 |
細胞磷酸甲羥戊酸激酶（phosphomevalonate kinase）活性 |
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小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒 |
人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測試劑盒 |
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防脫載玻片經(jīng)APES處理 50片 |
味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49 |
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細胞NF KAPPA B P65蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 |
細胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 BIN3 |
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馬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒 |
src原癌基因單克隆抗體 SRC |
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卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126抗體 CCDC126 |
TRIM43B蛋白抗體 TRIM43B |
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原鈣粘蛋白γA1抗體 PCDHGA1 |
AF680標(biāo)記的上皮細胞粘附分子（CD326）抗體 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated |
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粘蛋白20抗體 MUC20 |
AF750標(biāo)記的造血干細胞抗原CD133抗體 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated |
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分泌型磷脂酶A2亞基5抗體 Secretory phospholipase A2 Type V |
緊密連接蛋白2單克隆抗體 Claudin 2 |
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富含脯氨酸蛋白18抗體 PRR18 |
HRP標(biāo)記的人CD34單克隆抗體 CD34, HRP conjugated |
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G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體 G gamma4 |
小鼠骨肉瘤成骨細胞+LUC;K7M2 WT -GFP-PURO凝血酶原酶/維介素抗體 FGL2 |
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羥乙基淀粉抗體 Hydroxyethyk starch |
小鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF)elisa分析檢測試劑盒 |
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大鼠促黃體 （LH）elisa檢測試劑盒 |
綿羊甲狀腺素(T4)elisa分析檢測試劑盒 |
實驗步驟：
1 將目的基因構(gòu)建到合適的慢病毒載體上，利用293T細胞進行慢病毒包裝，獲得含目的基因的慢病毒；
2 轉(zhuǎn)染前24 h進行細胞鋪板，轉(zhuǎn)染時細胞密度控制在80%左右；
3 天加入適量病毒懸液感染細胞，并置于37 ℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育；
4 24 h后用新鮮培養(yǎng)基替換含有病毒的培養(yǎng)基，并繼續(xù)培養(yǎng)；
5 在轉(zhuǎn)染3-4天后開始加藥篩選培養(yǎng)，直至顯微鏡下觀察熒光細胞比例為100%，獲得穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞系。